Análise Estrutural entre as Formas I e II do Aciclovir

Resumo

O artigo aborda a análise estrutural comparativa de duas formas polimórficas do fármaco aciclovir (formas I e II), explorando as diferenças conformacionais dessas moléculas. O aciclovir é um medicamento antiviral eficaz contra vírus da família Herpeviridae. Na literatura são descritas duas formas polimórficas desse fármaco, e as diferenças estruturais nessas duas formas podem estar ligadas a diferentes propriedades do fármaco, como estabilidade, reatividade, solubilidade, dissolução, biodisponibilidade etc. Para entender as diferenças estruturais entre as formas I e II do aciclovir, foram utilizados os modelos estruturais obtidos pela metodologia cristalografia de raios X, disponíveis no banco de dados CCDC. A comparação mostrou que a forma I, que cristalizou no sistema cristalino ortorrômbico, possui duas moléculas na unidade assimétrica, enquanto a forma II, que cristalizou no sistema cristalino monocíclico, possui apenas uma molécula na unidade assimétrica. A forma I apresenta maior volume na cela unitária quando comparada a forma II e ambas as formas possuem interações intermoleculares do tipo O–H···O, N–H···O e N–H···N, que contribuem para estabilidade do arranjo supramolecular. Entender essas diferenças estruturais permite compreender melhor o processo entre estrutura-atividade.