Base de Dados de Propriedades Farmacocinéticas: uma Contribuição Fundamental na Pesquisa de Novos Fármacos
Resumo
Os desafios enfrentados pela indústria farmacêutica são enormes em todas as etapas do processo de descoberta e desenvolvimento de fármacos. Um medicamento para uso em humanos deve apresentar um balanço ideal de eficácia e segurança, bem como de suas propriedades farmacocinéticas. A primeira base de dados brasileira para o estudo de propriedades farmacocinéticas foi lançada recentemente na Universidade de São Paulo, sendo batizada de PK/DB. As informações sobre mais de 1,2 mil fármacos são disponíveis na base PK/DB, incluindo mais de 2,9 mil medidas de várias propriedades farmacocinéticas. PK/DB possui acesso livre e rápido, incluindo também uma ferramenta integrada de predição in silico de propriedades farmacocinéticas e físicoquímicas. PK/DB é uma contribuição 100% nacional, representando notável inovação tecnológica na área de P&D de fármacos.
Referências
2. Yago, G.; Amram, M.; Magula, T.; Drug Discov. Dev. 2006, 12, 22.
3. Guido, R. V. C.; Oliva, G.; Andricopulo, A. D.; Curr. Med. Chem. 2008, 15, 37.
4. Jónsdóttir, S. Ó.; Jorgensen, F. S.; Brunak, S.; Bioinformatics 2005, 21, 2145.
5. Andricopulo, A. D.; Montanari, C. A.; Mini Rev. Med. Chem. 2005, 5, 585.
6. Berndt, E. R.; Gottschalk, A. H. B.; Philipson, T. J.; Strobeck, M. W.; Nat. Rev. Drug Discov. 2005, 4, 545.
7. DiMasi, J. A.; Hansen, R. W.; Grabowski, H. G.; J. Health Econ. 2003, 22, 151.
8. Lombardino, J. G.; Lowe III, J. A.; Nat. Rev. Drug Discov. 2004, 3, 853.
9. Boston Consulting Group. A revolution in R&D: how genomics and genetics are transforming the biopharmaceutical industry. (Boston, Massachusetts, 2001, http://www.bcg.com/publications/files/eng_genomicsgenetics_rep_11_01.pdf)
10. Netterwald, J.; Drug. Discov. Dev. 2006, 12, 17.
11. Couzin, J.; Science 2005, 309, 728.
12. Fee, R.; Drug Discov. Dev. 2007, 3, 32.
13. Avorn, J.; Science 2005, 309, 669.
14. McGee, P.; Drug Discov. Dev. 2006, 9, 16.
15. Hoag, H.; Nature 2006, 440, 1084.
16. Mervis, J.; Science 2005, 309, 721.
17. Emilsson, V.; Nature 2008, 452, 423.
18. Shaffer, C.; Drug Discov. Dev. 2008, 5, 36.
19. Moda, T. L.; Montanari, C. A.; Andricopulo, A. D.; Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 7738.
20. Moda, T. L.; Montanari, C. A.; Andricopulo, A. D.; Lett. Drug. Des. Discov. 2007, 4, 502.
21. van de Waterbeemd, H.; Gifford, E.; Nat. Rev. Drug Discov. 2003, 2, 192.
22. Cecchelli, R.; Berezowski, V.; Lundquist, S.; Culot, M.; Renftel, M.; Dehouck, M. P.; Fenart, L.; Nat. Rev. Drug Discov. 2007, 6, 650.
23. Linnankoski, J.; Ranta, V. P.; Yliperttula, M.; Urtt, A.; Eur. J. Pharm. Sci. 2008, 34, 129.
24. Leeson, P. D.; Springthorpe, B.; Nat. Rev. Drug Discov. 2007, 6, 881.
25. Bryan, J.; Pharm. J. 2004, 273, 475.
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