Análise Cristalográfica da Etoxi-Chalcona Fluorada C17H15O2F
Resumo
Chalconas é uma importante classe de flavonoides e apresenta interessantes atividades biológicas e, em particular, as chalconas fluoradas por possuir ação anticarcinogênica. A substituição de uma ligação C−H ou C−OH por C−F é frequente em compostos biologicamente ativos, pois estas substituições resultam em alterações nas propriedades físico-químicas da molécula sem, no entanto, produzir maior mudança estérica. Este projeto elucidou a molécula C17H15O2F a partir da mistura de 4-fluor-acetofenona com 4-fluorbenzaldeído e NaOH. Foi utilizada na análise da molécula a cristalografia, como método científico a fim de se conhecer a estrutura molecular e cristalina, através da difração de raios-X, e para entender o problema conformacional utilizou-se a Density Functional Theory (DFT). Desta maneira este estudo apresenta uma nova chalcona fluorada com Z’>1 (conformações α e β). A estrutura da chalcona C17H15O2F é similar com estruturas de chalconas que apresentam atividade biológica anticarcinogênica.
Referências
2. Bandgar, B. P.; Gawande, R. G.; Bodade, C. N. Synthesis and biological evaluation of simple methoxylated chalcones as anticancer, anti inflammatory and antioxidant agents.Bioorganic & Medical Chemistry. vol. 18. p. 1364-1370. Fev. de 2010.
3. Camargo, L. T. F. M.; Camargo, A. J.; Napolitano, H. B. Estudo químico quântico da atividade da indolo (2,1b) quinazolina e seus derivados análogos contra o câncer de mama. Processos Químicos. p. 61. 2008.
4. Cullity, B. D. Elements of x- ray Diffraction. 3.ed. AddisonWesley Publishing Company Inc, 2012.
5. Dhar, D. N. The Chemistry of Chalcones and Related Compounds. New York: Wiley, 1981.
6. Dimmock, J. R.; Elias, D. W.; Beazely, M. A.; Kandepu, N. M. Bioactivities of chalcones.Curr. Med. Chem. vol. 6. p. 1125-1149. 1999.
7. Farrugia, L. J. Wingx and ORTEP for Windows: an update. J. Appl. Crystallogr. vol. 45.p. 849-854. 2012.
8. Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Montgomery, Jr., J. A.; Vreven, T.; Kudin, K. N.; Burant, J. C.; Millam, J. M.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Barone, V.; Mennucci, B.; Cossi, M.; Scalmani, G.; R. Gaussian 03 Revision C 02.Inc. Wallingford CT, 2004.
9. Giacovazzo, C.; Mônaco, H. L.; Artioli, G.; Viterbo, D.; Milanesio, M.; Gilli, G.; Gilli, P.; Zanotti, G.; Ferraris, G. Fundamentals of Crystallography. 3. ed .New York:IUCROxford University Press, 2011.
10. Glusker, J. P.; Trueblood, K. N. Crystal Structure Analysis a Primer. 3. ed. Oxford University Press, 2010.
11. Jensen, W. P.; Palenik, G. J.; Suh, I. H. The history of molecular structure determination viewed through the nobel prizes. J. CHEM. vol. 80. p. 753. 2003.
12. Kamal, A.; Mallareddy, A.; Suresh, P.; Shaik, T.B.; Nayak, V.L.; Kishor, C.; Shetti, R.V.C.R.N.C.; Rao, N.S.; Tamboli, J.R.; Krishna, S.R.; Addlagatta, A. Synthesis of chalconeamidobeenzothiazole conjugates as antimitotic and apoptoticinducing agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry. vol. 20.1 de june de 2012. p. 3480-3492.
13. Liu, X. F.; Zheng, C. J.; Sun, L. P.; Liu, X. K.; Piao, H. R. Synthesis of new chalcone derivatives bearing
2,4-thiazolidinedione and benzoic acid moieties as potencial antibacterial agents. Eur.J.Med.Chem. vol. 46. p. 3469-3473. 2011.
14. Nakamura, C.; Kawasaki, N.; Miyataka, H.; Jayachandran, E.; Kim, I.H.; Kirk, K.L.; Taguchi, T.; Takeuchi, Y.; Hori, H.; Satoh, T. Synthesis and Biological Activities of Fluorinated Chalcone Derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry. vol. 10. p. 699-706. 2002.
15. Nowakowska, Z. A review of anti-infective and anti-inflammatory chalcones. Eur. J. Med. Chem. vol. 42. p. 125-127. 2007.
16. Schwarzer, A.; Weber, E. (E)-1,3-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-prop-2-en-1-one. Acta Cryst. vol. E66. p.
1931. 2010.
17. Sheldrick, G. M. Shelxs-97: Program for the solution of crystal structures. Germany: University of Gottingen, 1990.
18. ShmuelI, U. Theories and Techniques of Crystal Structure Determination. New York: Oxford University Press- IUCr, 2007.
19. Steed, J. W. Should solid-state molecular packing have to obey the rules of crystallographic symmetry? CrystEngComm. vol. 5. p. 169-179. 2003.
20. Wu, J.; Li, J.; Cai, Y.; Pan, Y.; Ye, F.; Zhang, Y.; Zhao, Y.; Yang, S.; Li, X.; Liang, G.Evaluation and Discovery of Novel Synthetic Chalcone Derivatives as Anti-Inflammatory Agents. J.Med.Chem. vol. 54. p. 8110-8123. 2011.
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