Modelagem Molecular de Novas Estruturas com Potencial Atividade Farmacológica

Leandro S. Bergmann; João B. L. Martins

doi:10.19142/rpq.v6i11.162

Leandro S. Bergmann Laboratório de Química Computacional, Instituto de Química, Universidade de Brasília (UNB)
João B. L. Martins Laboratório de Química Computacional, Instituto de Química, Universidade de Brasília (UNB)

DOI: https://doi.org/10.19142/rpq.v6i11.162

Palavras-chave: Lapachonas. Efeito do solvente. DFT.

Resumo

Neste trabalho foram estudados derivados citotóxicos da nor-β-lapachona, uma hidroxi-naftoquinona substituída, 2-hidroxi-3-(3-metil-2 butenil)-1,4-naftalenodiona. O Método de funcional de densidade foi utilizado, com o funcional de troca-correlação híbrido B3LYP e função de base 6-311+G(2d). Todas as estruturas foram otimizadas com nível B3LYP/6-311+G(2d), após estudo conformacional com o método semi-empírico PM3. Inicialmente as geometrias foram otimizadas no vácuo no nível B3LYP. Numa segunda etapa foram otimizadas utilizando o método contínuo de solvente CPCM. Com o resultados de estrutura eletrônica foram realizados estudos estatísticos com o método das componentes principais, bem como o uso de regressão linear múltipla para avaliar a relação com a atividade destes compostos.

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