Inovação Tecnológica e Polimorfismo de Fármacos

  • Carlito Lariucci Instituto de Física, Universidade Federal de Goiás (UFG), Goiânia
  • Hamilton B. Napolitano Ciências Exatas & Tecnológicas, Universidade Estadual de Goiás (UEG), Anápolis
  • Silvio Cunha Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia (UFBA), Salvador
Palavras-chave: Polimorfismo. Cristalografia.

Resumo

O conhecimento do tipo de polimorfismo que um fármaco apresenta e das diferenças estruturais entre esses polimorfos é importante na pesquisa da indústria farmacêutica, pois a descoberta de um novo polimorfo, mesmo que seja metaestável, mas que possa ser produzido de forma controlada por uma empresa farmacêutica concorrente, constitui uma ameaça à patente de uma empresa sobre o seu princípio ativo. Nesse trabalho apresentase a importância dos metidos cristalográficos na análise de fármacos e suas aplicações na obtenção das informações estruturais precisas na identificação e caracterização de polimorfos, tais como: parâmetros da cela unitária, conformação molecular, empacotamento molecular e ligações de hidrogênio.

Referências

1. Yu, L.; Reutzel, S. M. & Stepherson, G. A. PSTT, v. 1(3), p. 118, 1998.

2. Snider, D. A; Addicks, W & Owens, W. Advanced Drug Delivery Reviews, v. 56, p. 391, 2004.

3. Stout, G. & Jensen, L. H. X-ray structure determination – A practical guide, 2a. ed.; The Macmillan Company: London, 1989.

4. Viterbo, D. Em Fundamentals of Crystallography; 2a. ed.; IUCr e Oxford Science Publication: New York, 2002.

5. Cullity, B. D. Elements of X-ray diffraction, 2a. ed.; Addison-Wesley Publishing Company, Inc: Massachusetts, 1978.

6. Giacovazzo, C. Em Fundamentals of Crystallography; IUCr e Oxford Science Publication: New York, 1992.

7. Giacovazzo, C. Fundamentals of Crystallography, 2a. ed.; IUCr e Oxford Science Publication: New York, 2002.

8. Bernstein, J. Polymorphism in Molecular Crystals. Oxford University Press. UK, 2007; Bernstein, J. Appl. Phys. 26 B66-B76, 1993.

9. Cunha, S., Lariucci, C & Napolitano, H. B. Artigo em preparação da N-Benzoil-Guanidina: 4-Metoxi1-[4-metoxianilino(fenilcarbonilimino)metilamino] benzeno, incluindo a descrição da Forma I e II. 2008.

10. Altomare, A.; Burla, M. C.; Camalli, M.; Cascarano, G. L.; Giacovazzo, C.; Guagliardi, A.; Moliterni, A. G. G.; Polidori, G. & Spagna, R. J. Appl. Cryst., v.32, p.115, 1999.

11. Sheldrick, G. M. SHELXL-97 Program for the Refinement of Crystal Structures. University of Göttingen. Germany, 1997.

12. Sheldrick, G. M.; SHELXS-97 Program for the Solution of Crystal Structures. University of Göttingen. Germany, 1990.

13. Beurskens, P. T.; Beurskens, G.; Gelder, R.; Garcia-Granda, S.; Gould, R. O.; Israel, R. & Smits, J. M. M. The DIRDIF-99 Program System Crystallography Laboratory, University of Nijmegen, The Netherlands, 1999.

14. CSD (Cambridge Structural Database). Cambridge Crystallographic Data Centre. 12 Union Road, Cambridge. England, 2000.

15. Le Page, Y. J. Appl. Cryst., v. 21, p. 983, 1988.

16. Singhal, D & Curatolo, W. Advanced Drug Delivery Reviews, v. 56, p. 335, 2004.
Publicado
2008-01-02
Como Citar
Lariucci, C., Napolitano, H. B., & Cunha, S. (2008). Inovação Tecnológica e Polimorfismo de Fármacos. Revista Processos Químicos, 2(3), 59-65. https://doi.org/10.19142/rpq.v02i03.p59-65.2008