Theoretical Study of SmI2 Interaction with Monohaloethanes
Palavras-chave:
SmI2. Transferência de elétrons. B3LYP.
Resumo
SmI2 é um reagente seletivo para reações de transferência de elétrons, promovendo importantes reações, tais como as reduções em síntese natural e hidrocarbonetos insaturados. Nós estudamos a formação de radical etil a partir de fl uoroetano, cloroetano e bromoetano. Os cálculos foram realizados com funcional de densidade B3LYP, com pseudopontencial SDD para o samário e funções de base 6-31++G(2df,2pd) e 6-311++G(2df,2pd) para os outros átomos.
Referências
1. Ashby, E. C., Accounts Chem. Res., 21, 1988, 414-421.
2. Bertran, J.; Gallardo, I.; Moreno, M.; Saveant, J. M., J. Am. Chem. Soc., 114, 1992, 9576-9583.
3. Paddison, S. J.; Tschuikow-Roux, E., Int. J. Thermophys., 19, 1998, 719-730.
4. Parthiban, S.; de Oliveira, G.; Martin, J. M. L., J. Phys. Chem. A, 105, 2001, 895-904.
5. Chopade, P. R.; Prasad, E.; Flowers, R. A., J. Am. Chem. Soc., 126, 2004, 44-45.
6. Davis, T. A.; Chopade, P. R.; Hilmersson, G.; Flowers, R. A., Org. Lett., 7, 2005, 119-122.
7. Edmonds, D. J.; Johnston, D.; Procter, D. J., Chem. Rev., 104, 2004, 3371-3403.
8. Dahlen, A.; Nilsson, A.; Hilmersson, G., J. Org. Chem., 71, 2006, 1576-1580.
9. Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; RobbJ., M. A.; Cheeseman, R.; Montgomery, J. A.; Jr., T. V.; Kudin, K. N.; Burant, J. C.; Millam, J. M.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Barone, V.; Mennucci, B.; Cossi, M.;
Scalmani, G.; Rega, N.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; M. Ishida, T. N., Y. Honda, O. Kitao, ; H. Nakai, M. K., X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, ; V. Bakken, C. A., J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, ; O. Yazyev, A. J. A., R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, ; P. Y. Ayala, K. M., G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, ; V. G. Zakrzewski, S. D., A. D. Daniels, M. C. Strain, ; O. Farkas, D. K. M., A. D. Rabuck, K. Raghavachari, ; J. B. Foresman, J. V. O., Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, ; J. Cioslowski, B. B. S., G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, ; I. Komaromi, R. L. M., D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, ; C. Y. Peng, A. N., M. Challacombe, P. M. W. Gill, ; B. Johnson, W. C., M. W. Wong, C. Gonzalez, and J. A. Pople, 2004.
2. Bertran, J.; Gallardo, I.; Moreno, M.; Saveant, J. M., J. Am. Chem. Soc., 114, 1992, 9576-9583.
3. Paddison, S. J.; Tschuikow-Roux, E., Int. J. Thermophys., 19, 1998, 719-730.
4. Parthiban, S.; de Oliveira, G.; Martin, J. M. L., J. Phys. Chem. A, 105, 2001, 895-904.
5. Chopade, P. R.; Prasad, E.; Flowers, R. A., J. Am. Chem. Soc., 126, 2004, 44-45.
6. Davis, T. A.; Chopade, P. R.; Hilmersson, G.; Flowers, R. A., Org. Lett., 7, 2005, 119-122.
7. Edmonds, D. J.; Johnston, D.; Procter, D. J., Chem. Rev., 104, 2004, 3371-3403.
8. Dahlen, A.; Nilsson, A.; Hilmersson, G., J. Org. Chem., 71, 2006, 1576-1580.
9. Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; RobbJ., M. A.; Cheeseman, R.; Montgomery, J. A.; Jr., T. V.; Kudin, K. N.; Burant, J. C.; Millam, J. M.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Barone, V.; Mennucci, B.; Cossi, M.;
Scalmani, G.; Rega, N.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Hada, M.; Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; M. Ishida, T. N., Y. Honda, O. Kitao, ; H. Nakai, M. K., X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, ; V. Bakken, C. A., J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, ; O. Yazyev, A. J. A., R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, ; P. Y. Ayala, K. M., G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, ; V. G. Zakrzewski, S. D., A. D. Daniels, M. C. Strain, ; O. Farkas, D. K. M., A. D. Rabuck, K. Raghavachari, ; J. B. Foresman, J. V. O., Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, ; J. Cioslowski, B. B. S., G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, ; I. Komaromi, R. L. M., D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, ; C. Y. Peng, A. N., M. Challacombe, P. M. W. Gill, ; B. Johnson, W. C., M. W. Wong, C. Gonzalez, and J. A. Pople, 2004.
Publicado
2012-01-02
Como Citar
Leite, T. D. F., Santos, J. D., & Martins, J. B. L. (2012). Theoretical Study of SmI2 Interaction with Monohaloethanes. Revista Processos Químicos, 6(11), 60-63. https://doi.org/10.19142/rpq.v6i11.160
Seção
Resumos Estendidos
Copyright (c) Revista Processos Químicos
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
